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         乐土生命科技紧扣国家产业导向，聚焦前沿生物技术，2021年入选“新华社民族品牌工程”，致力于成为民族生物技术领军企业。由诺贝尔奖得主、"DNA之父"詹姆斯·沃森博士任科学总顾问，投资引进和自主研发并举，打造一个集Bio-CDMO、科技医疗服务、基因检测于一体的精准医疗产业生态，不断追求"健康乐土，健康中国"的使命。

       坐落在中国最美八大海岸之一的大鹏半岛，拥有大鹏湾一线海景和人文自然景观，依托深圳大学抗衰老与再生医学中心，北京大学深圳医院乐土精准医学研究院实验基地，乐土与北大深圳医院妇产科生殖干细胞实验室和乐土生命科技强大的科研实力，汇聚世界一流专家、顶级医疗设备和技术手段，为人们提供最优质最全面的精准检测、精准治疗、细胞储存、健康管理等一站式抗衰综合服务。

乐土生物医药公司需求

（工作地点：南山区南方科技大学创园8栋）

乐土生物医药聚焦核酸药物与核酸递送技术开发，同时布局基因与细胞治疗药物。公司管线包括靶向肿瘤与慢性病的siRNA药物、新型mRNA药物、iMSCs细胞治疗三大方向。

一、首席技术官CTO（核酸药物开发方向）

岗位职责:

  1． 研发统筹：

   （1）负责统筹公司的药物研发，主要方向是核酸（RNA）药物或核酸递送管线，对核酸药物设计、修饰、合成、递送技术、CMC、质量分析、药效药动、毒理和安全评估提供技术支持，不断提升核酸药物研发平台水平，研发出安全、有效和质量可控的核酸药品；

   （2）深度了解医药行业动态与市场需求，精准把握未来产品方向，制定公司产品研发策略，并实施；

   （3）负责统筹公司核酸药物管线产品的开发、工艺优化、产品改进、中试放大生产、技术转移并支持产品注册申报；

   （4）牵头产品调研与立项工作，推进技术商业转化。带领研发团队专研技术，研发创新开发具备商业价值、市场需求、极具竞争力的产品；

   （5）统筹研发技术中心各部门围绕项目研发开展中心/部门工作规划制定，做好各产品项目研发预算分析，及时协同内部相关部门/团队资源，保证研发项目有序、高质量完成；

   （6）对产品研发结果负责，密切关注与管控各产品研发的项目进度，及时发现并解决项目研发过程中的技术难点和问题，并能够贯彻精益管理理念，不断优化项目管理流程，促使在研产品按周期完成或超预期输出里程碑事件。

  2.学术建设：

   （1）整合与搭建外部学术专家与顾问团队资源网，促进双方长期的学术交流与科研合作；

   （2）负责公司在专业领域的学术形象建设与品牌打造，强化与提升公司在业内的研发实力与知名度。

 3.团队管理

   （1）管理、优化研发团队，设计提升团队产品研发、技术创新和项目管理等综合实力，打造内部精英团队；

   （2）搭建研发团队，做好选、育、用、留工作，建设内部人才梯队。

任职资格:

   1.品行端正，责任心强，有良好的职业操守；

   2.生物医药（分子生物、生物、药剂、药学、制药、免疫学等）相关学科的博士及以上，欧美海归优先；

   3.创新药研发企业担任过首席技术官或同等职位，跨国企业担任过研发总监及以上，或科技公司研发总监以上，有独立研发并成功进入临床或上市的产品案例；

   4.具有10年以上中大型生物医药研发型企业研发团队管理经验，有丰富的产品研发问题解决与项目推动、管控经验，核酸药物、递送系统开发研发经验从优；

   5.熟悉医药行业，具备深厚的学术专业理论知识和产品研发能力，技术攻关能力、资源协调能力、敏锐的行业洞察力，极强的项目分析评估与推动力；

   6.具有带领研发团队贯穿完成技术评价、项目立项、方案设计、实验优化、药物筛选、原料和制剂的药学研究、体外和体内活性研究、安全评估研究、临床研究和新药注册申报等产品开发各个环节；

   7.熟悉医药行业产品研发、工艺、分析、质量、生产、采购、财务等部门运作，熟悉跟第三方机构和合作商CMO/CMO等沟通，具备全面管理能力；

   8.熟悉国内外临床研究发展与现况；熟悉相关FDA，NMPA，EMA等颁布的相关指导原则和法规；

   9.具有较强的领导能力和对内对外沟通协调能力；

   10.基础知识扎实，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、优秀团队合作精神、较强人际交往沟通能力；

二、首席科学家CSO（核酸药物开发方向）

岗位职责：

  1. 根据公司整体战略，制定公司研发业务中、长期产品开发规划和工作计划并且推动实施执行；

  2. 组建高水平的研发团队，构建创新药研发人才梯队，培养后备人才；

  3. 全面管理公司研发活动，负责技术层面的整体运营，包括研发立项、项目实施、项目转产及技术资料管理；

  4. 参与重大技术项目的决策，指导、审核核酸（RNA）药物等项目总体技术方案（包括药物靶点筛选与评估、药物的作用机制研究、药理毒理药效学研究、安全评估研究策略和评价、药学研究等），对各项目进行质量评估；

  5. 针对创新药开发中的重要问题，筛选和鉴定新技术以及评估其是否满足公司未来的发展战略需要以及可行性，并向公司提出立项建议，制定研究成果的可行性方案；

  6. 负责系统性的解决项目实施过程中实际问题、技术需求、技术难题等，并提出明确意见和建议，促进并确保项目按照计划推进，提升项目质量和技术实施能力；

  7. 落实公司对肿瘤疾病、疫苗等核酸创新药物的战略研究方向；领导研发团队对上述治疗领域候选创新药物等产品的早期研究工作；发现和探索相关创新药物的开发立项及筛选工作；创新药项目的药学研究和安全评估研究等临床前研究工作；指导后期创新药项目的临床研究工作；

  8. 主持建立和完善研发管理制度和相关工作程序，推动并监督制度和工作程序的执行；

  9. 落实新技术和医药产品的产业化；

  10. 组织公司重大科技计划项目和重大技术创新项目等重要项目的课题申请、实施、验收和结题等相关工作；

  11. 代表公司参与寻找新技术，交易谈判，以及与学术界及其他公司的联合研究；

  12. 负责研发部门管理、考核工作；

  13. 组织开展广泛的国际国内合作，引进新药项目或输出新药项目，并与国内外药监系统、临床研究基地、外包服务公司等机构保存良好沟通，促进产品顺利落地；

任职资格：

  1. 品行端正，责任心强，有良好的职业操守；

  2. 博士以上学历，生物医学、药学、制剂等相关专业，欧美海外留学优先考虑；

  3. 在创新药研发企业担任过首席科学家；

  4. 在跨国企业或生物科技公司担任过研发总监及以上，并成功将创新药管线推进临床或注册上市；

  5. 有8-10年以上生物医药行业研发工作及项目管理经验，具有丰富的团队管理经验，有核酸药物开发、核酸系统开发研发管理经验优先；

  6. 熟悉药品研发流程、国家制药产业政策、法规和指导原则；了解国际国内药品研发趋势，对相关政策变化敏感，对研发项目全流程有良好的把控能力；

三、首席医学官CMO（核酸药物开发方向）

岗位职责：

  1. 根据公司药物研发战略参与临床研发方面的整体发展战略的规划制定，负责制定核酸（RNA）药、核酸递送、基因药、细胞药等生物制药整体临床医学开发战略；

  2. 负责制定公司临床医学发展规划、临床项目运营；

  3. 负责公司产品的临床试验管理，项目临床方案及相关文件的设计、筛选和审核，协调组织研发团队临床管理沟通，推进临床方案实验的实施；

  4. 负责领导公司产品的临床试验的组织、实施、执行和临床监查，组织和主持临床计划/方案讨论会和总结会，PI沟通及KOL管理，数据分析统计，撰写和审核临床实验报告和研究结论；

  5. 负责与FDA、EMA、NMPA临床审评专家、临床专家和其他临床研究资源人员的沟通与交流，落实临床试验开展，保障临床研究的顺利进行；

  6. 负责临床医学部门和岗位的建设及其人才团队编制，合理设置部门和岗位及其人员的成本管控，关注团队选用育留，建立合理有效的激励制度，确保团队的核心专业能力、先进性和竞争力及相关工作的团队管理事宜；

  7. 领导部门团队和委托CRO管理临床试验的立项、方案设计、伦理审批、人遗审批、临床试验执行、临床研究结果总结等工作；

  8. 负责临床研究结果的发表并执行相关的医学沟通计划；

  9. 负责建立临床研究项目管理的药物安全及质量体系；

  10. 负责建立和保持与临床项目相关的政府主管部门、临床医学知名专家、学会协会、科研机构等相关部门，良好的交流、沟通的渠道和合作关系；

  11. 负责建立并维护国内外学术、科研机构、医院关键专家和学科领域领袖人物网络，进行项目合作的策划和实施，促进学术课题、临床医学项目的建立与落实；

  12. 跟进和收集国内外相关领域前沿文献和研究，血族公司进行医药项目的战略投资；

  13. 定期向公司管理层或董事会汇报（中/英文）；

  14. 参加核酸药等生物药研发，临床实验等的相关会议，并总结汇报；

  15. 配合公司整体发展战略及业务推广，并保持与公司的商业计划以及开发目标相一致；包括负责对外临床医学沟通宣讲、学术交流会议推广公司提高公司影响力，协助研发部门制定产品设计及有利于新产品研发的策略，协助公司各类项目申报和其他相关研发支持工作。

任职资格：

  1. 品行端正，责任心强，有良好的职业操守；

  2. 临床医学背景，临床医学、临床药理学博士以上学位，欧美海归优先；

  3. 在创新药研发企业担任过首席医学官，或跨国企业担任过研发总监及以上或科技公司研发总监以上并成功将管线推进临床或主持上市；

  4. 具有8-10年以上生物大分子药物临床研究相关领域知识和管理工作经验，主导并参与创新药I到Ⅲ期临床研究项目者优先，核酸药物、递送系统开发研发经验从优；

  5. 熟悉国内及国际临床试验流程和要求、临床医学注册的法律法规，相关培训、药物安全及临床试验质量控制标准体系；

  6. 在肿瘤诊疗领域专业基础深厚，熟悉并有临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅲ期试验相关材料的撰写经验；

  7. 具有良好的沟通协调能力和解决问题能力，执行力和责任心，拥有创新思维能力和团队合作精神；

  8. 拥有全球医学视野，较强的领导力，优秀的团队领导管理能力、计划、执行、组织协调能力和风险控制能力及能带领团队(KOLs)共同进步，有医院工作经验者优先；

  9. 具有中外合作企业临床项目设计及管理经验者优先；

  10. 抗压力强，适应初创公司类似的工作环境；

  11. 良好的中英文写作和听说能力；

四、核酸递送总监/VP/科学家

岗位职责：

  1. 负责核酸类药物的递送技术，创新制剂研发；

  2. 负责核酸药物递送技术的立项调研，推进项目进展，解决研发过程中遇到的技术问题；

  3. 开展负载核酸药物的纳米制剂研发，包括递送载体化合物（如脂质类化合物）的设计和合成，参与脂质体或其他纳米载体的制备，负载核酸的纳米制剂评价等；

  4. 评估核酸纳米制剂的理化性质和药物递送能力，药理和毒理。

任职要求：

  1. 有机化学、药学、药剂学、生物技术等相关专业背景，博士学历；

  2. 具有DNA、RNA类药物递送研究经验优先，如核酸脂质体、核酸纳米粒、配体偶连核酸等；

  3. 具备熟练的中英文文献检索和阅读能力；

  4. 具备优秀的团队协作意识和敬业精神。

五、mRNA药物研究员/科学家

职责描述：（负责或参与以下工作的部分或全部）

  1、参与mRNA产品的研究与开发，建立可放大、可转移的工艺流程，以生产高质量的mRNA；

  2、利用DoE方法对质粒扩增、质粒线性化和体外转录mRNA过程进行工艺流程优化；

  3、摸索建立HPLC等方法，进行mRNA纯化以及工艺流程放大，以生产高纯度的mRNA；

  4、参与建立mRNA的检测和分析方法,包括理化、色谱、分子和细胞等；

  5、与分子生物学团队合作设计新一代mRNA，对帽/尾构型、UTRs、密码子等进行优化，以改善药物的有效性和安全性；

  6、实时关注新技术以及发表的相关文章，将新的功能和特性运用到mRNA平台中；

任职要求：

  1、博士或硕士学历，化学、分子生物学、生物工程、生物技术等相关专业，具有良好的英文读写能力；

  2、在mRNA的合成、纯化和表征等方面有技术背景和工艺开发经验者优先；

  3、具有质量分析方法开发的经验，能使用HPLC、琼脂糖凝胶电泳、毛细管电泳（如Agilent Fragment Analyzer）、qPCR、ELISA等（能使用LC-MS和LC-UV者优先）；具有在细胞层面进行mRNA免疫刺激评估试验（如IFN试验）的经验；能使用自动化系统生产mRNA者优先，包括Hamilton、Tecan、Echo和/或HighRes系统；有mRNA纯化技术经验者优先，包括亲和捕获、IEX和RP-HPLC；有高通量筛选和DoE统计工具的使用经验者优先；

  4、至少满足以上任职要求之一。

六、核酸药物设计研究员/科学家

岗位要求：

  1、博士学历， 2年以上工作经验；生物信息学、计算生物、或其它相关专业背景；

  2、精通Linux操作系统，精通至少一种常用脚本语言（例如R\Python\Perl\awk）；能使用脚本语言独立编写分析程序，有良好的编程习惯；熟悉C\C++\Java编程语言者加分；

  3、熟悉大多数生物信息学数据资源、生物信息学分析工具，并有使用这些数据库及分析工具的经验；

  4、熟悉RNA、DNA分析技巧（有RNA、DNA结构预测经验者加分）；

  5、英文良好，能快速阅读英文文献；善于沟通与表达，有较强的主观能动性与团队合作精神。

岗位职责：

  1、为siRNA药物研发项目提供生物信息学支撑；

  2、与团队其它专家合作进行寡核苷酸或其它RNA药物靶点的调研，进行RNA药物的序列设计，并为建立一整套的体内外评价方法提供生物信息学支撑；

  3、协助团队建立并维护数据库；

  4、 建立并维持与RNA药物研发相关的计算模型。

深圳市康桥生物医药（乐土子公司）

（工作地点：大鹏新区坝光乐土沃森生命科技中心）

     深圳市康桥生物医药有限公司（以下简称康桥生物医药）是一家新设的高新技术生物医药公司，位于深圳市大鹏新区乐土生命科技园区，主要致力于新型免疫调节型抗肿瘤抗体新药的研发，临床治疗多种恶性肿瘤和自身免疫疾病等难治性疾病。

康桥生物医药的生物学部门正在寻找杰出的科学家加入他们的团队。成功的候选人将在康桥生物医药发现和开发新型抗体药物中发挥关键作用，将负责领导抗体发现，筛选，克隆和早期鉴定，以获得多样化的抗体药物。此外，您还将进行实验室研究，设计和修饰抗体的结构和及蛋白质工程解决方案，以优化抗体分子。这是一个独特的机会，可以作为康桥生物医药研究项目团队的一部分并对公司管线产生影响，科学带头人来自耶鲁大学的赵菲莎博士。

一、免疫学科学家/高级科学家

岗位职责

  1、推动免疫学项目，根据产品不同的免疫调理功能，设计和开发免疫调节功能实验，指导体外免疫细胞实验以研究靶作像调节机制

  2、设计各类免疫细胞功能实验（细胞仪），解决实验中出现的问题，熟练掌握细胞仪操作软件和分析软件

  3、分析，组织并报告实验结果供讨论，确定LEAD 分子

  4、指导初级科学家

  5、与其他内部职能团队的成员协作推进项目

职位要求

  1、生物学、免疫学、肿瘤学（和/或医学博士），具有1-3年博士后工作经验，

  2、在基于细胞的分析、流式细胞仪/FACS、MSD或ELISA分析等方面有实际经验

  3、有FlowJo、GraphPad Prism或类似统计软件经验者优先

  4、具有较强的科学沟通能力和团队合作精神

  5、有生物药物研发经验者优先

  6、出色的研究、分析和组织能力

  7、通过书面报告或口头陈述向科学和执行管理团队展示结果。

  8、与跨职能团队有效合作

乐土科技医疗公司

（工作地点：大鹏新区坝光乐土沃森生命科技中心）

       乐土科技医疗包括乐土大学附属医院，将是一所研究型的康复三甲医院。现阶段该板块主打的业务是乐土沃森健康会，可承接细胞的存储、研发、应用。同时包括乐土沃森门诊部以及健康会接待服务中心

一、免疫细胞研发科学家（博士后）

岗位职责：

  1. 研究细胞方向（NK、DC、CAR-T）；

  2. 负责研发项目的管理推进和沟通；

  3．平台工作流程建立与优化；

  4、SOP的撰写和升级；

  5、跟进科研界及工业界最新成果并评估可行性和必要性；

  6、针对平台涉及的专业领域进行文献调研并定期分享讨论；

岗位要求：

  1、细胞生物学，免疫学，分子生物学相关专业博士；

  2、良好的沟通能力，能够创造性地解决不同的问题；

  3、35周岁以下，可入博士后工作站

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【培训体系】

入职培训：快速了解企业文化及规章制度，让你更快的融入企业

1对1导师指导：你成长的路上会有专人陪伴和指引

软性技能辅导：想成为全方位的综合人才，软性技能必不可少

专业知识培训：理论结合实际才有更大的意义

薪酬福利：

联系方式：深圳市大鹏新区坝光乐土沃森生命科技中心

                 深圳市南山区学苑大道智园科技园二期

                上海宝山&普陀

                电话同微信：13316503333（吕小姐）

                邮箱：lvxiaoli@cheerlandgroup.com

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