王鑫杰课题组

Wang Xinjie Lab　　

　　课题组长

　　王鑫杰，研究员、博士生导师。西北农林科技大学-剑桥大学联合培养博士。长期聚焦于提高CRISPR基因编辑效率的基础理论研究及其在食品、农产品检测和疫病诊断技术开发应用，围绕更灵敏、更特异、更快速的临场核酸检测的科学问题进行系列探索研究。迄今已在国际学术期刊发表论文20余篇，其中以第一作者或通讯作者（含共同）在Molecular Cancer、Advance Science、Science Bulletin、Molecular Therapy和Journal of Virology等杂志发表论文10余篇；申请国家发明专利10项，已获授权7项；申请国际PCT发明专利2项。作为负责人或主要参与人承担国家自然科学基金、上?？拼窗旎鹬卮笙钅亢凸阒菔笛槭矣惫ス叵钅康瓤翁狻?/span>

　　

　　工作经历

　　2021/10 – 至今          中国农业科学院深圳农业基因组研究所， 研究员

　　2018/7 – 2021/9       华南师范大学，副研究员/研究员

2018/7 – 2021/9       上?？萍即笱?，访问学者

　　教育经历

　　2012/9 – 2017/6      西北农林科技大学 博士

　　2015/9 – 2016/12     剑桥大学  联培博士

　　2008/9 – 2012/6      西北农林科技大学 学士

　　团队研究方向

　　食品安全是新时期我国国家战略“健康中国”的重要组成部分，被世界卫生组织列为一个世界性的挑战。感染性病原严重威胁食品安全、农业产业及人类健康。快速精准检测是精准预防、精准治疗的基础，关系到食品安全及农业产业的健康发展。现行的检测技术尚无法完全满足未来食品、农产品及人类健康安全监测的需要?？翁庾檠芯恐氐闶强⒂糜谂┎泛褪称酚泻Σ≡⒍舅亍⒐粼鹊男滦图觳馍锎衅?，以及新发、突发人和动物重要疫病的创新型诊断技术。将深入研究CRISPR基因检测机理，并综合利用包括合成生物学、纳米材料、微流体和人工智能等技术，开发更灵敏、更特异、更易用、更快速、更智能的新型检测技术方案。

研究进展

　　围绕精准检测的科学问题和社会需要，聚焦开发优化新一代CRISPR检测技术。我们开发建立了CRISPR 的核酸快速检测平台（Wang et al., 2020, EMI），包括胶体金试纸条检测体系（Wang et al., 2020, Commun. Biol.）和可视荧光快速检测方案（Wang et al., 2020, Sci. Bull.）。在提高检测灵敏性方面，筛选并建立锰离子增敏型检测方案（Ma et al., 2020, Adv. Sci.）。在增强检测特异性方面，开发了非天然靶向gRNA介导的单核苷酸突变特异CRISPR检测方案（Meng et al., 2021, Biotechnol. J.）和创新型CRISPR检测体系EasyCatch核酸突变超敏检测策略（Liu et al.,2021, Mol. Cancer）。

Selected Publications

1. Liu Y, Chen YL, Dang L, Liu YX, Huang SS, Wu SY, Ma PX, Jiang HQ, Li YY, Pan YB, Wei YC, Ma XD, Liu M, Ji QJ, Chi T, Huang XX^#, Wang XJ^#, Zhou FL^#. 2021. EasyCatch, a convenient, sensitive and specific CRISPR detection system for cancer gene mutations. Molecular Cancer 20, 157.

2. Ma PX, Meng QZ, Sun B, Zhao B, Dang L, Zhong MT, Liu SY, Xu H, Mei H, Liu J, Chi T, Yang G, Liu M^#, Huang XX^#, Wang XJ^#. 2020. MeCas12a, a Highly Sensitive and Specific System for COVID‐19 Detection. Advanced Science doi:10.1002/advs.202001300.

3. Wang XJ^*, Liu ZW^*, Li GL^*, Dang L, Huang SS, He L, Ma YE, Li C, Liu M, Yang G, Huang XX, Zhou F, Ma XD. 2020. Efficient Gene Silencing by Adenine Base Editor-Mediated Start Codon Mutation. Molecular Therapy 28:431-440.

4. Wang XJ^*, Zhong MT^*, Liu Y^*, Ma PX, Dang L, Meng QZ, Wan WW, Ma XD, Liu J, Yang G, Yang ZF, Huang XX, Liu M. 2020. Rapid sensitive detection of COVID-19 using CRISPR/Cas12a-based detection with naked eye readout, CRISPR/Cas12a-NER. Science Bulletin 65:1436-1439.

5. Wang XJ^*, Ji PP^*, Fan HY^*, Dang L^*, Wan WW, Liu SY, Li YH, Yu WX, Li XY, Ma XD, Ma X, Zhao Q, Huang XX, Liao M. 2020. CRISPR/Cas12a technology combined with immunochromatographic strips for portable detection of African swine fever virus. Communications Biology 3:62.

6. Wang XJ^*, Shang XY, Huang XX. 2020. Next-generation pathogen diagnosis with CRISPR/Cas-based detection methods. Emerging Microbes & Infections 9:1682-1691.

7. Liu Y., Chen Y., Huang S., Ma X., Huang X., Wang XJ^#., Zhou F^#. 2021. Rapid and Sensitive Diagnosis of Drug-Resistant FLT3-F691L Mutation by CRISPR Detection. Frontiers in Molecular Biosciences 8.

8. Meng Q., Yang H., Zhang G., Sun W., Ma P., Liu X., Dang L., Li G., Huang X., Wang XJ^#., Liu J^#., Leng Q^#. 2021. CRISPR/Cas12a-assisted rapid identification of key beer spoilage bacteria. Innovative Food Science & Emerging Technologies 74.

9. Meng QZ^*, Wang XJ^*, Wang YQ*, Dang L, Liu XY, Ma XD, Chi T, Wang X, Zhao Q, Yang G, Liu M*, Huang XX*, Ma PX*. 2021. Detection of the SARS‐CoV‐2 D614G mutation using engineered Cas12a guide RNA. 2021. Biotechnology Journal. (Cover story)

10. Wang XJ^*, Zhao Q^*, Dang L, Sun YN, Gao JM, Liu BY, Syed SF, Tao H, Zhang GP, Luo JX, Zhou EM. 2015. Characterization of Two Novel Linear B-Cell Epitopes in the Capsid Protein of Avian Hepatitis E Virus That Are Common to Avian, Swine, and Human HEVs. Journal of Virology 89.

11. Wang XJ^*, Zhao Q^*, Jiang FL, Liu BY, Zhao JN, Dang L, Sun YN, Mu Y, Xiao SQ, Wang CB, Hsu WH, Liu LH, Widen F, Zhou EM. 2014. Genetic characterization and serological prevalence of swine hepatitis E virus in Shandong province, China. Veterinary Microbiology 172:415-424.

12. Dang L, Li GL, Wang XJ, Huang SS, Zhang Y, Miao YX, Zeng L, Cui SZ, Huang XX. 2020. Comparison of gene disruption induced by cytosine base editing-mediated iSTOP with CRISPR/Cas9-mediated frameshift. Cell Proliferation 53:e12820.

13. Hosmillo M, Lu J, McAllaster MR, Eaglesham JB, Wang XJ, Emmott E, Domingues P, Chaudhry Y, Fitzmaurice TJ, Tung MKH, Panas MD, McInerney G, Locker N, Wilen CB, Goodfellow IG. 2019. Noroviruses subvert the core stress granule component G3BP1 to promote viral VPg-dependent translation. Elife 8.

王鑫杰课题组更新于2022年1月